Женский календарь

Девочки, давайте обсудим тему тромбофилия. Поделимся опытом в этом вопросе.

Тоже бы с удовольствием по читала кто что скажет. Т.к у самой есть такой диагноз.

malisch писал(а):Тоже бы с удовольствием по читала кто что скажет. Т.к у самой есть такой диагноз.

Здравствуйте! А у вас в каких генах поломки? ЗБ были, с врачами консультировались, что советуют?

Сегодня еду к врачам. У меня была и ЗБ (6-7) Нед. Два выкидыша на очень маленьких сроках и вот 18 января выкидыш на 18 неделе.нашли поломку генов серпин 1 и генаF13. Так же есть мутации фолатного цыкла. Посмотрим что скажут врачи

vika777 писал(а):Сегодня еду к врачам. У меня была и ЗБ (6-7) Нед. Два выкидыша на очень маленьких сроках и вот 18 января выкидыш на 18 неделе.нашли поломку генов серпин 1 и генаF13. Так же есть мутации фолатного цыкла. Посмотрим что скажут врачи

Вика, правильно я обращаюсь к вам, а вам не назначали какие-то препараты во время беременности?

Ещё при тромбофилии не рекомендуют принимать ОК.. Кому-то назначали, был такой опыт, но именно при тромбофилии? Мне сейчас гинеколог назначает, но я боюсь. Хотя гематолог разрешил, но только если не долго и под контролем тромбоцитов...

Я тоже читала такое. Сейчас к гемологу еду и сразу отпишусь, что скажет.

Вик, у меня носительство полиморфизмов генов гемостаза и фолатного цикла, гестационная тромбинемия. И плюс по тесту тромбодинамики малые очаги спонтанного тромбообразования, нарушения тромбоцитарного звена. Мы обошлись курантилом и повышенными дозами фолиевой кислоты. Сейчас также назначена фолиевая. Начинали беременность с гемостазиологом. Сейчас контроль коагулограммы и допплера.

К сожалению не знала об этом анализе. Сдала только на 10 н.б анализ АФС. Он был в норме. Больше ничего не сдавала. Случился выкидыш на 18 н.б. из-за сильного кровотечения. Сохраняли 17 дней и не смогли остановить кровотечение. Вот после этого и сдала мутации тромбофилии. В придачу ещё и обнаружила мутации фолатного цыкла.

Обидно, д- димер и коалоуграмма отличные. Да синдром Афс все показатели в норме.

У меня тоже коагулограмма в норме. Но в анамнезе 2 выкидыша, с пятой дочкой отслойка + зб в июне

Капец, так рассчитывала на врачей, сказали просто мои мутации генов по тромбофилии не могли вызвать такое.

У меня этот диагноз звучит так. Носительство полиморфизмов генов гемостаза и фолатного цикла.
2 зб было пока это выяснили.

Во время планирования принимала ангиовит, и фемибион-весь период планирования.Всё время планирования пила тромбоас после М и до след М, как только наступила б отменила тромбоас и стала колоть уколы фраксипарина 0.3 в живот до 12 недели.Так же поддерживающая терапия дюфастон + утрожестан свечи на ночь. (Правда точно уже не помню до какой недели)Всю б каждый месяц сдавала ддимер.

Ирина35 писал(а):Ещё при тромбофилии не рекомендуют принимать ОК.. Кому-то назначали, был такой опыт, но именно при тромбофилии? Мне сейчас гинеколог назначает, но я боюсь. Хотя гематолог разрешил, но только если не долго и под контролем тромбоцитов...

Да мне врач сказала что нельзя ОК принимать при таком диагнозе. Мне визанну хотела назначить(для лечения эндометриоза), сказала что её можно, но я пока не стала принимать.Пойду ещё к др врачу хочу несколько мнений услышать.Тем более эндометриоз поставили под?.

У меня мутация гена F13 и мутация G4/G5 гена PAI-1. Врача (гематолог) только второй показатель интересовал, на первый он даже смотреть не стал. Первая зб была, сразу решили все обследовать. Всю беременность колола гепарин и вот мой маленький комочек сопит рядом.

У меня так же само на f13 и смотреть не стала. А ген pai-1, это серпин 1?

vika777 писал(а):У меня так же само на f13 и смотреть не стала. А ген pai-1, это серпин 1?

Вроде он, если не ошибаюсь. Лучше у врача узнать. Попробуйте попасть к гематологу, меня сразу к нему отправили.

Я была у генетика. Разочаровалась, ничего толком не сказала. Просто сказала, что причина не в этом. И назначила очередной список анализов. Собираюсь через неделю к гемологу сходить. А там и может другого генетика буду искать.

vika777 писал(а):Я была у генетика. Разочаровалась, ничего толком не сказала. Просто сказала, что причина не в этом. И назначила очередной список анализов. Собираюсь через неделю к гемологу сходить. А там и может другого генетика буду искать.

Удачи вам, главное найти хорошего врача в этой ситуации. Генетик в этом вряд-ли поможет, если вопрос в тромбофилии.

Спасибо вам)

vika777 писал(а):Я была у генетика. Разочаровалась, ничего толком не сказала. Просто сказала, что причина не в этом. И назначила очередной список анализов. Собираюсь через неделю к гемологу сходить. А там и может другого генетика буду искать.

Я бы к гемостазиологу сходила с этим анализом. Мне этот генетический анализ назначал именно гемастазиолог и он же делал назначения для лечения.Желаю вам поскорее найти причину.

Алена93 писал(а):У меня мутация гена F13 и мутация G4/G5 гена PAI-1. Врача (гематолог) только второй показатель интересовал, на первый он даже смотреть не стал. Первая зб была, сразу решили все обследовать. Всю беременность колола гепарин и вот мой маленький комочек сопит рядом.

Что назначил врач для пай-1 гетеро?

Тусяныч писал(а):

Алена93 писал(а):У меня мутация гена F13 и мутация G4/G5 гена PAI-1. Врача (гематолог) только второй показатель интересовал, на первый он даже смотреть не стал. Первая зб была, сразу решили все обследовать. Всю беременность колола гепарин и вот мой маленький комочек сопит рядом.

Что назначил врач для пай-1 гетеро?

Достать анализы, какие уже не помню, надо посмотреть список. И всю беременность колоть гепарин

Гепарин-это вчерашний день.
Беременяшки колят фраксипарин или клексан.

А у меня такой вопрос!
Мне гематолог, по результатам моих анализов на мутации генов, в заключении написала, что при двух полосочках на тесте начинать колоть Клексан или ФСП и скорее всего всю беременность и месяц-два после. Так вот, эти лекарства мне нужно будет покупать самой или их, если есть заключение врача, выдают бесплатно?
Мне, если что, не жалко будет и самой покупать, лишь бы все с ребеночком было хорошо, просто интересно...

Ирина35 писал(а):А у меня такой вопрос!
Мне гематолог, по результатам моих анализов на мутации генов, в заключении написала, что при двух полосочках на тесте начинать колоть Клексан или ФСП и скорее всего всю беременность и месяц-два после. Так вот, эти лекарства мне нужно будет покупать самой или их, если есть заключение врача, выдают бесплатно?
Мне, если что, не жалко будет и самой покупать, лишь бы все с ребеночком было хорошо, просто интересно...

Самой покупать. Но есть вариант и бесплатно получать. У нас, например, сначала гематолог в областной больнице должен дать заключение, потом в поликлинике можно получить рецепт

Обычно сами покупают и колят.

Я сама покупала и сама себе колола фраксипарин, у нас бесплатно только витамины давали.И то те которые мне не подходили.

Юля Бирик писал(а):Гепарин-это вчерашний день.
Беременяшки колят фраксипарин или клексан.

Возможно и вчерашний, но он в разы дешевле всего остального

Гепарин же только в стационаре могут колоть? Нет?
Про пай-1, вам гематолог только на основании существования данный препарат назначил? Я просто о пришла когда, он мне сказал сдать еще кучу всего, и сказал по результатам тогда возможно потребуется подготовка даже до беременности. Но видимо все было норм, он мне в итоге только по фолатам назначил лечение