Женский календарь

Если вы не видели ребёнка, как вы можете такое утверждать? Вы не знаете семью, но знаете, что им говорят врачи?
Это дело родителей, ребёнка и врачей.

Я видела ребенка ;

Люди! Милые! Умные самые!.
Я же спрашиваю, может ли быть такое. Что якобы генетики не видят синдрома.
А не именно об этой семье. А в пример поставила..

Я вам выше ответила)) Генетику мало видеть/не видеть стигмы, генетик делает заключение на основании исследования кариотипа! Не могли 4 генетика сделать вывод просто после визуального осмотра! А если 4 генетика сделали 4анализа и ничего не обнаружили- то ничего и нет!

Признаков СД может быть много, это не только черты лица. Специалист не может их не увидеть, но есть родители, которые не желают в это верить,или пока не готовы признаться окружающим.

Спасибо за ответ! Вы правы! Хотелось это и услышать!
Прошу прощения, если не так выразилась и смутила кого то своим сообщением.
Интересовалась не из больного любопытства.

Диана 99 писал(а):Люди, подскажите! Не знаю куда писать!
Родился у знакомой ребенок с синдромом Дауна на лицо!!!!
А 4 генетика говорят, что все нормально, нет Синдрома.
Даже не медики поймут, что СИНДРОМ!!
КАК ТАКОЕ ВОЗМОЖНО???

У малыша всё таки оказался синдром Дауна.
Пошли в поликлинику, а врач сказала : вам по любому на комиссию.. Потому что... В общем, нужно.
И не было никаких генетиков. Врали зачем то. (Хотя им никто и не задавал лишних вопросов)
Просто видимо успокаивали себя, не хотели распространять.
(Их особо и не трогали )
СД. Мозаичные форма.
Жаль, что так получилось.

Но писала сюда, думала, может кто слышал про такое.

Как же им поставили диагноз, еще и мозаичную форму, если генетиков не было? Врач в поликлинике что ли на обычном осмотре

Jul_ka писал(а):Как же им поставили диагноз, еще и мозаичную форму, если генетиков не было? Врач в поликлинике что ли на обычном осмотре

Не стала вдаваться в подробности

В поликлинике их направили на комиссию. И уже на комиссии поставили диагноз. Проводились, видимо, какие то анализы уже там.

А до этого, не было тех 4х генетиков.

Блин, девочки, я даже расплакалась🥺. Это так трогательно.
https://radikal.ru/video/0qJ3FJkDiX5

Реально до слёз, как же хочется чтоб все малыши были здоровы.

И я расплакалась,,как хочется чтоб все малыши были здоровы,ведь это самое главное в жизни.больше ничего не надо,лишь бы был здоров

Девочки милые родненькие ответьте пожалуйста 🙏🏻
У меня Племяник родился на 28 неделе , щас ему 1.1 , ничего не делает лежит и переворачивается и все , ставят дцп , но дело не в этом , в пятницу забрали по скорой при температуре 37,8 у него начались судороги , один раз в понедельник сделали пункцию но из за того что не правильно то от взяли , не смогли ничего выяснить , сегодня опять сделали пункцию , и обнаружили менингит, хочу теперь вас спросить на его развитие это сильно скажется начнётся откат в развитии и потеря приобретённых навыков

Пати, не думаю, что нам стоит делать прогнозы, все же это мозг. Расскажу про нас, похожая история. Года три назад младший сын заболел. Спал постоянно,вообще не поднимался, жаловался на голову, рвало пару раз и t'. Через неделю все хорошо. Нас лечили дома.Потом я узнала,что знакомую с ребенком госпитализировали с теми же симптомами. Им сделали обследования и подтвердили менингит. Полечили с стационаре и все обошлось. Думаю и у нас было то же самое, просто нам не диагностировали. Тогда у нас по городу прошла волна вирусного менингита.
Пусть малыш поправляется скорей! Родителям терпения.все будет хорошо🌹

Jul_ka писал(а):Пати, не думаю, что нам стоит делать прогнозы, все же это мозг. Расскажу про нас, похожая история. Года три назад младший сын заболел. Спал постоянно,вообще не поднимался, жаловался на голову, рвало пару раз и t'. Через неделю все хорошо. Нас лечили дома.Потом я узнала,что знакомую с ребенком госпитализировали с теми же симптомами. Им сделали обследования и подтвердили менингит. Полечили с стационаре и все обошлось. Думаю и у нас было то же самое, просто нам не диагностировали. Тогда у нас по городу прошла волна вирусного менингита.
Пусть малыш поправляется скорей! Родителям терпения.все будет хорошо🌹

Спасибо моя хорошая за тёплые слова ❤️❤️❤️
Просто страшно от того что он итак тяжело подавался реабилитации , только пару месяцев начался хватательный рефлекс, и с этой болезнью боимся отката назад развития (

Девочки привет. Есть тут мамочки с аутятами. Или кому ставили расстройство акустического спектра. Напишите в лс пожалуйста.

Всем привет. Хочу поделиться с вами и спросить совета. Мой сынишка родился 30 марта 2022 года. В роддоме мы не прошли тест на слух на обоих ушках. Сказали повторить через месяц. Через месяц мы тоже не прошли. Диагноз – двусторонняя глухота. Сказали пройти через полгода, если диагноз подтвердится – кохлеарная имплантация. Скажите пожалуйста, было ли у кого такое, что за полгода слух восстановился? Куда еще можно обратиться, к которому врач, возможно проблема в чем-то другом, возможно это можно исправить. Умоляю отзовитесь!

Добрый день
У меня ребёнок до 7 месяцев не проходил этот тест.
Но она поворачивала голову на звук, вздрагивала на громкие звуки. Нас с роддома выписали с диагнозом глухота.

Я единственное знаю что надо стараться исправить в течении первого года жизни, тогда оч большие шансы на полное восстановление слуха. Что после года есть уже не обратимые процессы.
А вот куда и к кому бежать не знаю. Скорее всего надо начинать с педиатра и настаивать что бы он выдал направление на обследование и тд

Да, конечно.
Нам сказали до полугода ждать, и тогда уже что-то решать. Но я просто так надеюсь, что слух восстановится. Может ребёнок ещё совсем маленький. Возможно здесь у кого-то была такая ситуация (

бусечка писал(а):Добрый день
У меня ребёнок до 7 месяцев не проходил этот тест.
Но она поворачивала голову на звук, вздрагивала на громкие звуки. Нас с роддома выписали с диагнозом глухота.

Божечки, возможно и у нас так будет!!
В первый месяц он не реагировал на звук(
Но сейчас мне кажется, что он слышит! Он лежал в кроватке и я в стороне начала сушить волосы феном, он резко повернул голову и начал прислушиваться. Или мне просто хочется в это верить((

Мы когда проходили тест , слава богу прошли . Нам сказала врач ,что сейчас очень много деток с тугоухотью до года

Девочки, у меня 2 и ни с одним ребенком не помню этот тест.. Как его проходят?

Возможно тот, что в роддоме делают с спец прибором?! Если в роддоме все ок, то больше его не повторяют.

julli писал(а):Девочки, у меня 2 и ни с одним ребенком не помню этот тест.. Как его проходят?

В роддоме, аудиоскрининг. Вставляют типа наушника в каждое ушко и проверяют на портативном мини аппарате.

Я знаю историю одну, где у девочки месяцев до 9-10 родители не замечали отсутствие слуха. Как то мама не проводила каких то занятий, по имени не называла (всё то котёнок, то зайка моя), эту ошибку она уже потом признала. Думала, что ребёнок реагирует на звуки, а в итоге она реагировала на вибрации (стук и т.п.).
Сделали родители операцию по имплантации, о чем выше писали и всё теперь хорошо. Занятия проводят, обычный ребёнок, только с небольшой особенностью.

У нас в городе тоже был случай, что до полутора лет не замечали, что ребёнок вообще ничего не слышит. Удивительно, но малыш даже танцевал под музыку. А это он крутил попой, повторяя за родителями.

Нам в роддоме проверяли прибором .сейчас в год когда проходили врачей ,невролог слух проверяла .я даже удивилась зачем )не прибором конечно а просто попросила позвать ребёнка чтобы посмотреть повернётся она или нет .может конечно она не конкретно слух проверяла но все же

Не слух она проверяла.

Невролог проверяет знания умения навыки)

Ольга Осм писал(а):Не слух она проверяла.

Ну по факту да не слух )но косвенно да если ребёнок не слышит он не повернёт голову .и в любом случае она бы направила проверять слух