Melori писал(а):Добрый вечер девчонки. Сегодня гинеколог звонит и говорит по результатам анализа первого скрининга (13 недель) есть подозрения на синдром Эдвардса. Записала к генетикам на повторную проверку. Сижу в полном разочаровании. 6 месяцев назад был выкидыш на 8 неделе. Боюсь снова потерять ребенка. Скажите пожалуйста у кого был схожий случай и что в итоге? Может анализы ошибочные?
На анализы влияет многое.
Возраст, сопутствующие заболевания, и т.д.
Нужно знать какие именно риски Вам насчитали. Т.к.скрининг не показывает есть или нет синдром, он показывает риск, т.е. вероятность рождения ребенка с таким синдромом.
Вам нужно пересдать биохимические маркеры, на которые Вас пригласят к генетику на 16-18 Нед., ну или пройти инвазивные исследование, т.е.забор околоплодных вод или крови из пуповин плода. Этот метод позволит точно определить наличие хромосомных аномалий.
Ещё как вариант (платно) сдать НИТП тест в частной клинике. Тоже с вероятностью 99,9% определет аномалии.
У меня по анализам первого скрининга высокий риск синдрома дауна(1:75), но УЗИ было хорошее.
Я ничего не стала делать. На втором скрининге сказали, что всё в порядке на 95%(было экспертное УЗИ у генетиков). Тоже предлагали забор околоплодных вод, но я отказалась, т.к.мне почти 40 лет, и рисковать беременностью не хочу.
Но как говорят врачи,даже пройдя все методы диагностики, риск есть всегда,к сожалению.
У моей знакомой все скрининги и узи были идеальнее идеального, и родился ребенок с синдромом Дауна😏